L’Associazione LOLLO PER LA SINDROME DI BRUGADA ODV è una realtà giovane nata nel 2020 che si pone l’obiettivo di sensibilizzare, promuovere e divulgare la conoscenza relativa alla Sindrome di Brugada.
Obiettivo primario è aiutare famiglie e individui a rischio ad arrivare a una diagnosi tempestiva della patologia e
supportare le famiglie che hanno subito una morte improvvisa giovanile; l’Associazione è iscritta nel RUNTS (Registro unico nazionale del Terzo settore) e al portale ARTES iscrizione agli Albi e Registri per il Terzo Settore (Settore della Regione Lazio).
Il 19.07.2017 Lorenzo, detto Lollo, è morto di notte nel sonno, a 30 anni nel 2017.
Lollo era un Capitano, un figlio, un fratello, un amico, era un compagno di squadra. Era un punto di riferimento per tutti. Aggregante, solare, generoso. Era un medico. Si era specializzato in cardiologia da una settimana, quando la sua vita si è interrotta bruscamente, a causa della Sindrome di Brugada. Abbiamo pensato di dare un senso a questo dolore dando vita alla Associazione LOLLO PER LA SINDROME DI BRUGADA ODV.
E’ stato programmato per l’anno scolastico 2022/2023 un’attività di screening ECG in alcune scuole Medie superiori del Municipio II di Roma, progetto rinominato: L’ECG ITINERANTE.
L’elettrocardiogramma è un semplice esame che consente di ottenere molte indicazioni, in pochi minuti.
Attraverso le nuove tecnologie è possibile eseguire l’elettrocardiogramma, inviarlo online su una piattaforma che consente ai cardiologi di refertarli, anche a distanza, senza necessità di carta e inchiostro o carta termica.
Eseguito l’ECG, lo stesso verrà refertato sulla piattaforma. Il giovane potrà scaricare il suo ECG refertato e firmato online.
L’elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni è in grado di evidenziare precocemente alcune alterazioni tipiche di  patologie congenite spesso misconosciute; per la sindrome di Brugada è utile  effettuare le derivazioni modificate specie  nei difetti di conduzione destra.